究竟这种免疫系统疾病与新冠病毒有何关系？而疾病会否对澳洲本地儿童构成风险？
要点：
- 「小儿多系统发炎症候群」与「川崎氏病」看似相同，其实有别
- 「川崎氏病」是一种导致体内血管内壁发炎的罕见病症
- 墨菲教授相信，本地不会出现大量「小儿多系统发炎症候群」病例
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13岁的卢卡（Luca Musca）在伦敦一间医院住院两星期后终于出院，他此前被诊断出患上一种与新冠病毒有关的神秘疾病。
他的父亲穆斯卡（Dan Musca）说，当时他的症状非常严重，甚至要进入深切治疗部留医四天。
他说：「他（卢卡）的体温一度超过摄氏40度，身体非常软弱、完全没有能量，又经常出汗，情况真的非常可怕。」
卢卡患上的这种疾病，据信是一种称为「小儿多系统发炎症候群」（PIMS-TS）的病症，与罕见的川崎氏病（Kawasaki disease）有密切的关系。
「川崎氏病」，又称为「川崎病」或「黏膜皮肤淋巴腺综合症」（mucocutaneous lymph node syndrome），是一种全身血管发炎的罕见疾病，可导致体内血管内壁发炎的情况。
Chief Medical Officer Professor Paul Kelly. Source: AAP
这种疾病于1967年首次由日本儿科医生发现，一般是由于儿童体内免疫系统对一种或多于一种病毒感染作出过度反应而导致；症状包括皮肤出现红疹、眼红、发高烧、关节痛、手脚肿胀等。
墨尔本梅铎儿童研究所儿科及传染病学医生伯格纳（David Burgner）教授向表示，澳洲一般每年会出现约200宗川崎氏病病例。
The Novel Coronavirus SARS-CoV-2, yellow, emerging from the surface of cells, blue and pink, cultured in the lab Source: AAP
他说：「作为儿科医生，我们均见过不少川崎氏病病者，但我们仍然未知这个病症是由什么原因引起。一般情况下，透过早期治疗，大部份患病儿童都能完全康复。」
而伦敦帝国学院的莱文（Michael Levin）教授则认为，这种病症很大可能是由人体免疫系统应对病毒感染的反应引起。
他说：「在某些情况下，若免疫系统面对病毒感染反应过度，便会向血液中释放出多种化学物质，从而引起发炎。在这种情况下，免疫系统便会对人体造成伤害，而非保护。」
伯格纳教授又指，虽然川崎氏病与小儿多系统发炎症候群有部份相似的地方，但两者亦存在着一些关键的差异。
Prof David Burgner, a paediatric and infectious diseases doctor, says there is no definitive link between COVID-19 and Kawasaki disease. Source: Murdoch Children's Research Institute
他说：「患上这种新型综合症的患者会出现休克、血压下跌、心脏肌肉不能正常收缩等；最明显的征状就是严重腹部疼痛及出现毒性休克症候群的病征。」
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新冠病毒在澳洲：你要知道的疫情資訊
究竟川崎氏病与新冠患者出现小儿多系统发炎症候群是否有关？伯格纳教授指出，目前未有明确证据表明新冠病毒导致川崎氏病病例有所增加，但强调不能排除其可能性。
他说：「似乎川崎氏病可以由不同的病毒感染而引发，但这种小儿多系统发炎症候群却通常是在感染新冠病毒之后出现。然而，由于目前相关个案数量仍属少数，实在难以得出任何确实结论。」
联邦首席衞生官墨菲（Brendan Murphy）教授表示，澳洲父母毋须担心川崎氏病或小儿多系统发炎症候群，尤其是澳洲在遏制新冠病毒传播的努力大致上均取得成效，相信本地不会出现大量相关病例。
而雪梨大学传染病学专家布伊（Robert Booy）教授则指出，相信本地将会出现零星个案，但情况不会在短期内发生。
他说：「关键问题是在于，若我们放宽抗疫限制后不幸地出现第二波疫情，而第二波疫情亦将比第一波更为严重，那么本地就可能会出现数宗小儿多系统发炎症候群个案，而研究人员便得以采集样本进行进一步研究。」
但布伊教授亦强调，本地专业医护人员已准备好应对任何情况，儿科医生及深切治疗部医生已得到适当的知识，辨认出相关病征并即时提供适切的治疗。
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澳洲各地防疫措施
在澳洲，所有人必须保持至少 1.5 米的社交距离。请查阅所属州份或领地的聚会限制规定。
目前可在澳洲多个地方接受新冠病毒测试。如出现伤风或感冒症状，应致电家庭医生或拨打 1800 020 080 致电「全国新冠病毒健康资讯热线」，以安排进行测试。
联邦政府推出的追踪新冠病毒的应用程式 COVIDSafe 可在手机中的应用程式商店下载。
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