卫生部长称可以共同接种流感疫苗与新冠加强针
随着冬季即将来临，卫生专家预计整个澳大利亚的新冠病例数会增加。
但专家表示，根据北半球人们近期的经验，澳大利亚流感病例数量的激增可能会推迟到2023年。
传染病专家彼得·科利尼翁（Peter Collignon）教授表示，美国在过去的冬季就再次出现了流感病例，但在流感淡出人们视线两年后，上一个冬季美国的流感并未像人们预期的那样糟糕地爆发。
他指出，虽然今年接种流感疫苗是个好主意，但由于国际旅行人数恢复到大流行前的水平仍需要相当长的一段时间，因此澳大利亚可能只会在2023年冬季看到广泛的流感病例再次出现。
“新冠大流行还没有结束，”他说。
“我们（在澳大利亚）已经两年没有流感了，但我们无法预测会发生什么。”
随着周一开始，符合条件的人群已可接种第四剂新冠疫苗，联邦卫生部长格雷格·亨特（Greg Hunt）说，任何有资格在冬季接种第四剂新冠疫苗的人都应该挺身而出。
他在一份声明中说：“您可以将它与您的年度流感疫苗搭配接种，这将有助于保护您在今年冬天免受流感和新冠肺炎的侵害。”
“疫苗是您抵御新冠最严重影响的最佳保护措施，并且可以提供针对长期新冠的保护。”
“即使您感染了新冠肺炎，也必须最大限度地保护您免受严重疾病的侵害并获得加强免疫。”
FDA表示可能需要更新新冠疫苗以确保有效性
美国食品药品监督管理局（FDA）指出，随着病毒的不断发展与变异，目前的新冠疫苗的成分可能需要改变，以确保高水平的保护。
FDA在本周咨询委员会会议之前发布的一份简报文件中表示，科学家们仍然不完全了解新冠病毒变种和疫苗的有效性。
例如，病毒用来侵入人体细胞的刺突蛋白的突变降低了当前疫苗的有效性。这是因为今天的 新冠疫苗是针对2019年底在中国武汉发现的原始病毒株中的刺突蛋白而开发的。
FDA 的外部疫苗专家咨询委员会周三将讨论美国如何制定一个透明的程序，以便在需要时就改变现有疫苗的成分提出建议。
FDA 建议使用更新流感疫苗的过程作为未来如何修改新冠疫苗的指南。据悉，世界卫生组织（WHO）每年召开两次会议，分析流行的流感病毒变种，并就疫苗的成分提出建议。
虽然FDA 不受世卫组织流感疫苗建议的约束，但药物监管机构通常会得出相同的结论。
但是，FDA 在其简报文件中表示，它可能需要考虑在没有事先获得世卫组织建议的情况下更新新冠疫苗。FDA 在文件中表示，目前尚不清楚新冠病毒的传播是否会遵循一种相对固定的模式，因此就疫苗更新提出全球性建议相对困难，耗时相对会更长。
辉瑞和莫德纳正在对基于Omicron变种的疫苗进行临床试验
疫苗制造商辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）正在对基于 Omicron变种的疫苗进行临床试验。
该变种是全球病毒的主要版本，Omicron及其迅速传播的亚变种BA.2具有许多突变，使它们有更强的疫苗逃逸能力以及引起通常导致轻症感染的能力。
根据英国卫生安全局（U.K. Health Security Agency）的数据，辉瑞或莫德纳的双针疫苗对Omicron的轻症感染防护有效性在第二次接种后25周内从70%下降到仅10% 。
第三剂疫苗可在大约4周内将保护提高到75%，但在15周后再度下降到25%到40%之间。
根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，两剂疫苗对预防因Omicron感染而住院治疗的有效性在刚完成接种时为71%，五个月则后下降到了54% 。第三剂疫苗将这一有效性提高到91%，然后在四个月后下降到78%。
CDC数据显示，当这些疫苗于2020年12月首次获得授权时，它们在预防当时流行的病毒菌株导致症状的感染方面有效率为90% ，因此研发针对当下病毒变种的疫苗至关重要。
