【疫苗快报】美国机构质疑阿斯利康疫苗有效性数据

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美国国家过敏与传染病研究所称,接到美国数据安全和监测委员会提醒,阿斯利康提交的数据可能未反映整体状况,要求药厂方面合作,提供准确及最新的数据,并尽快公开。


主要内容:

  • 澳洲首批本地生产疫苗获准使用
  • 美国机构质疑阿斯利康疫苗有效性数据

澳洲人很快可以接种本地生产的新冠病毒疫苗。医药监管机构已批准超过83万剂墨尔本CSL工厂生产的阿斯利康疫苗投入使用,证实它们具有与海外同款药品相同的质量。

澳大利亚医疗用品管理局(TGA)在一份声明中说:“我们在堪培拉的实验室完成了疫苗批量测试,加上审查了大量生产文件,确保了本地生产的疫苗与海外所生产的具有一模一样的成份和效用。”

“现在我们将能够保证获得大量本地生产的疫苗,澳大利亚政府未来数个月将获得5000万剂来进行分发。”
本次当局批准使用本地生产的疫苗将助力联邦政府继续推行全国疫苗接种计划。该计划的缓慢进度备受批评。

本地生产的阿斯利康疫苗,将会用在本周一(3月22日)开始的1B阶段的疫苗接种,并分发到超过4000间机构,包括全科医生诊所和政府卫生服务机构。

1B阶段将会完成600万澳洲人的接种,大部份人都会在全科医生诊所打针。这一阶段针对的优先人群包括:所有70岁或以上的老人、55岁或以上的澳洲原住民和托雷斯海峡岛民,以及有基础疾病或残疾的较年较人士。关键或高风险工人的接种也在本阶段的范围内。

澳大利亚医疗用品管理局在声明中说:“澳大利亚供应的每一批疫苗,都需要经过批量测试。未来数星期至数个月在墨尔本制成的疫苗,将会经过一样的批量测试和发放程序。”

美国机构质疑阿斯利康疫苗有效性数据

据路透社消息,美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)当地时间23日称,接到美国数据安全和监测委员会(DSMB)提醒,阿斯利康提交的数据可能未反映整体状况,要求药厂方面合作,提供准确及最新的数据,并尽快公开。

阿斯利康制药公司前一天称,在美国、智利和秘鲁开展的大规模临床试验表明,该公司与牛津大学联合研制的疫苗对预防有症状的新冠病毒感染有效性达79%。
但是美国官员表示:“数据安全和监测委员会表示担心阿斯利康制药公司可能收录了关于此次临床试验的过时信息,由此可能提供了不完整的疗效数据。”这一意外披露立即让人对该公司在前一天的声明产生怀疑。

美国国家过敏与传染病研究所敦促阿斯利康公司“与数据安全和监测委员会一同评估有效性数据,确保尽早公开最准确的最新有效性数据。”

阿斯利康方面立即有发言人回应说,公司正在就此事进行调查,将在48小时内发布新的数据分析结果。

澳大利亚全国新冠疫苗接种计划已经展开,SBS中文制作系列特别节目,通过播客,让澳大利亚华人全方位了解有关疫苗在澳洲接种的计划和资讯。

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