辉瑞/BioNTech表示，他们的COVID-19疫苗的三针疗程能够在实验室测试中，中和新的Omicron变种病毒，这是一个早期信号，即加强注射可能是防止新发现的变种感染的关键。
这家德、美合作公司表示，他们的两剂疫苗产生的中和抗体显著降低，但仍可预防严重疾病。
BioNTech首席医疗官厄兹勒姆·图雷西（Ozlem Tureci）在新闻发布会上说：“第一道防线，即接种两剂疫苗，可能会受到损害，需要第三剂疫苗才能恢复保护。”
这两家公司还表示，如果需要，他们可以在明年3月推出专门针对Omicron变体的升级疫苗。
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辉瑞/BioNTech是第一批发布针对Omicron对疫苗效力进行正式更新的COVID-19疫苗制造商。
在第三剂疫苗接种大约一个月后采集的血液样本中，Omicron变种被中和的效果与接种两剂疫苗中和在中国发现的原始病毒的效果一样。
上个月在南部非洲和香港首次发现的Omicron变体引发了全球对再次感染激增的担忧。病例出现报告已经从日本到美国，覆盖整个欧洲。
“辉瑞公司关于针对Omicron的疫苗有效性的新数据令人鼓舞。” 美国总统拜登（Joe Biden）周三在推特上说：“任何符合条件但没有注射加强针的人今天都应该去注射加强针。”
BioNTech首席执行官撒辛（Ugur Sahin）建议各国可能考虑缩短接种第二剂和第三剂疫苗之间的时间间隔，以对抗新变种。
他引用了包括英国在内的国家最近采取的措施，将第三次注射的时间从六个月前提前到第二次接种后的三个月。
“我们相信这是现在Omicron进一步传播的情况下，在冬季提供更好的保护水平的最好办法，”撒辛先生说。
范德堡大学（Vanderbilt University）教授、美国疾病控制与预防中心免疫项目前主任沃尔特·奥伦斯坦（Walter Orenstein）博士说，他发现这些数据令人鼓舞，因为它表明目前的疫苗仍可用于对抗Omicron。
“我们可能不必改变疫苗，”他说。 “我们也许能够通过目前的疫苗来度过难关，至少可以抑制严重的疾病。”
仅针对Omicron的特型疫苗
世界卫生组织于11月26日将Omicron列为“受关注的变种”，但表示没有证据支持需要专门设计用于解决该变种及其突变的新疫苗。
尽管如此，两家公司表示将继续努力为市场带来Omicron特定的COVID-19疫苗，这一工作于11月25日开始。
他们表示，如果市场需要经过调整的适应性疫苗，他们计划在2022年生产40亿剂辉瑞疫苗的计划预计不会改变。
BioNTech表示，即使适应疫苗在3月份可用，也不会在短期内广泛可用，并指出可能需要一开始就准备好2500至7500万剂新疫苗。
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辉瑞公司的科学家斯旺森（Kena Swanson）表示，该公司正在考虑在目前未接种疫苗的人群中测试两剂针对Omicron的特型疫苗。
辉瑞/BioNTech的研究结果与南非非洲健康研究所（Africa Health Research Institute）研究人员周二发表的初步研究基本一致，该研究称Omicron可以部分绕过两剂辉瑞/BioNTech疫苗的保护，并建议第三针或能帮助抵御感染。
对新变种的研究仍处于早期阶段。
德国法兰克福大学（University Hospital Frankfurt）医院的实验室分析发现，注射三针的人对Omicron产生抗体反应的能力比对Delta的低37倍。
即便如此，辉瑞/BioNTech表示，两针疫苗仍可预防严重疾病。
他们说，T细胞靶向的Omicron刺突蛋白的绝大多数表面结构（通常在接种疫苗后出现）不受Omicron突变的影响。
T细胞是免疫反应的第二个支柱，与抗体一起，被认为通过攻击受感染的人类细胞来预防严重疾病。
在他们的分析中，两家公司使用了一种经过生物工程设计的具有Omicron标志性突变的病毒，称为假病毒，在第二次疫苗接种后三周或第三次接种后一个月从受试者身上收集血液。
目前尚无关于莫德纳、强生和其他制药商的疫苗如何抵抗新变种的重要数据，但预计它们将在数周内发布自己的数据。
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