要点：
- 辉瑞公布数据，指其公司及BioNTech共同研发的新冠病毒疫苗，表现比预期更理想，已达90％成效。
- 辉瑞预期最快本月内向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，今年内可供应5000万剂疫苗。
- 但有澳洲医学专家指，辉瑞并不共享研究数据，他呼吁澳洲大众对有关消息未能太乐观。
辉瑞的发言人昨日表示，公司及BioNTech共同研发的新冠病毒疫苗，表现比预期更理想。
法新社报导，根据公司公布的初步结果，患者接种两剂疫苗中的第2剂后7天，以及接种第1剂后28天，药物均达到保护患者的效果。
辉瑞预期，今年内可供应5000万剂疫苗，明年供应量达13亿剂，并预料最快本月内向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。
不过，引述澳洲广播公司（ABC）的「健康报告」及「Coronacast」等电台节目的主持人斯旺（Norman Swan）博士，在晨早新闻节目News Breakfast节目中指，就认为澳洲人仍不能对有关报导过于乐观。
「我也不喜欢在大家兴高采烈时泼冷水，但是澳洲人必须注意：虽然这是一项科学的宣称，但消息亦同时是带有商业性的新闻稿，而辉瑞公司似乎并不是一间会与其他团队合作的公司。」
「其他处于领先地位的疫苗制造商均共享其试验方案—换句话说，他们亦正以相同的方式进行随机试验，但当他们获得有关结果时，他们会将结果与其他团队共享。」
「上述做法将更容易让不同的团队，在彼此的数据中进行比较，以找出哪个才是是更好的疫苗。但辉瑞尚未参与其中。」
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斯旺博士又指，由于辉瑞公司不似其他疫苗生产商开放数据，因此医学界目前亦尚不清楚，辉瑞宣称的90％有效性，实际所指何物。
「公布是否指，疫苗在预防病症方面已达90％成效？监管机构是会希望看到这一点，但广大市民则更希望，在阻止传播方面能达到90％的有效性。换句话说，关键应是在感染前作出防御。」
「辉瑞申请批准的时间亦太早了，大家必须明白，疫苗是分两剂使用，患者试药后，仍然需要两个月时间的药物消退期—专家才能了解其安全性—然后才可以用第二剂疫苗。」
虽然斯旺医生呼吁大众辉瑞公司的宣称应保持冷静，但他承认，新冠状病毒疫苗，亦并非遥不可及。
「我的理解是，如果大家考虑一下试验的时间及药物消退期，最早的获批准的日期，可能是12月。」
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斯旺又强调，所有处于第三阶段试验的其他生物技术公司，都已经知道他们的疫苗是否有效，唯一分别是，他们只是尚未发布新闻稿。
他补充道：「这些公司经已有相关数据，而从辉瑞公布的结果中，亦可以看出，研究团队不需要很多患者的数据，亦已知道潜在疫苗是否有效；反而要清楚疫苗的安全性，则需要更大量的患者数据。」
在澳洲，所有人必须保持至少1.5米的社交距离。在室内场所，必须保持每人至少有4平方米的空间。
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